Descrizione:

AVVERTENZE
Questo farmaco contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemiereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi,o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene proteine del latte. Questo farmaco contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Questo medicinale contiene sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Questo farmaco contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasirasi, isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. I batteri contenuti in questo farmaco sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo questo medicinale deve essere assunto almeno tre ore dopo lasomministrazione di antibiotici.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Microorganismi antidiarroici.
CONSERVAZIONE
Conservare il prodotto tra + 2 gradi C. e + 8 gradi C. L'occasionale ebreve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attivita' del prodotto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Allergia nota o sospetta alle proteine del latte vaccino.
DENOMINAZIONE
MORELAC 10.000.000 UFC - 5.000.000 UFC - 4.000.000.000 UFC POLVERE PERSOSPENSIONE ORALE
ECCIPIENTI
Acido silicico, sodio saccarinatos, aroma banana polvere, aroma albicocca polvere, maltodestrine, crioprotettore (latte scremato, saccarosio, sorbitolo, sodio ascorbato, tween 80), lattosio.
EFFETTI INDESIDERATI
Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Questo farmaco puo' essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.
INDICAZIONI
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispepticheda alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 1 - 2 bustine al di'. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: sciogliere la polvere in poca acqua o in una piccola quantita' di acqua zuccherata o latte.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene: lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 10^7 UFC; lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x 10^6 UFC; streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 10^9 UFC.

codice: 034966010